1. Đài Loan: Quy định quản lý ghi nhãn thực phẩm ăn sẵn đóng gói loại nhỏ
Ngày 06/09/2021 Đài Loan thông báo cho các nước Thành viên WTO về việc Quy định quản lý ghi nhãn thực phẩm ăn sẵn đóng gói loại nhỏ, được thông báo cho WTO với mã thông báo G/TBT/N/TPKM/450 ngày 07/01/2021 và G/TBT/N/TPKM/450/Add.1 ngày 20/5/2021, đã được ban hành vào ngày 01/9/2021 và có hiệu lực cùng ngày. Thông tin chi tiết của Dự thảo xem tại:
https://members.wto.org/crnattachments/2021/TBT/TPKM/21_0271_00_e.pdf
https://members.wto.org/crnattachments/2021/TBT/TPKM/21_0271_00_x.pdf
Mã thông báo: G/TBT/N/TPKM/450/Add.2
(Nguồn: https://tbt.gov.vn/2021/09/dai-loan-quy-dinh-quan-ly-ghi-nhan-thuc-pham-an-san-dong-goi-loai-nho/)
2. EU: Dự thảo quy định đối với sản phẩm hữu cơ
Ngày 07/09/2021 EU thông báo cho các nước Thành viên WTO về việc đưa ra Dự thảo Quy định Uỷ ban về hồ sơ, khai báo và phương tiện kỹ thuật để cấp chứng chỉ phù hợp với Quy định (EU) 2018/848 của Nghị viện và Hội đồng châu Âu. Cụ thể, dự thảo quy định Uỷ ban này đưa ra yêu cầu chi tiết về việc cấp giấy chứng nhận dưới dạng điện tử, đối với một số hồ sơ kiểm tra về phòng ngừa dịch bệnh, truy xuất nguồn gốc, kiểm soát khối lượng… của các sản phẩm hữu cơ.
Thời gian dự kiến thông qua vào cuối tháng 11 năm 2021. Thời gian dự kiến có hiệu lực sau 20 ngày kể từ ngày công bố trên công báo chính thức của EU. Hạn cuối cùng để các nước Thành viên tham gia đóng góp ý kiến vào 06/11/2021. Thông tin chi tiết của Dự thảo xem tại:
https://members.wto.org/crnattachments/2021/TBT/EEC/21_5632_00_e.pdf
Mã thông báo: G/TBT/N/EU/834
(Nguồn: https://tbt.gov.vn/2021/09/eu-du-thao-quy-dinh-doi-voi-san-pham-huu-co/)
3. Ca na đa: Dự thảo sửa đổi danh sách thuốc theo đơn (PDL) - thuốc có chứa Brimonidine
Ngày 08/09/2021 Ca na đa thông báo cho các nước Thành viên WTO về việc đưa ra dự thảo Thông báo tham vấn cộng đồng về sửa đổi :”Danh sách thuốc theo đơn (PDL): thuốc có chứa Brimonidine”. Hiện nay, các sản phẩm thuốc có chứa brimonidine hoặc muối của nó như một thành phần thuốc cần phải có đơn thuốc để sử dụng cho người và động vật. Tuy nhiên, có một số loại thuốc nhỏ mắt đang lưu hành trong Ca na đa có chứa brimonidine được bán mà không cần theo đơn. Do đó, Ca na đa sẽ lấy ý kiến góp ý công khai về đề xuất sửa đổi danh sách thuốc theo đơn đối với các loại thuốc có brimonidine và/hoặc các muối của nó.
Chưa xác định thời gian dự kiến thông qua và thời gian dự kiến có hiệu lực. Hạn cuối cùng để các nước Thành viên tham gia đóng góp ý kiến vào 31/10/2021. Thông tin chi tiết của Dự thảo xem tại:
https://www.canada.ca/en/health-canada/services/drugs-health-products/drug-products/prescription-drug-list/notices-changes/consultation-brimonidine.html
Mã thông báo: G/TBT/N/CAN/653
(Nguồn: https://tbt.gov.vn/2021/09/ca-na-da-du-thao-sua-doi-danh-sach-thuoc-theo-don-pdl-thuoc-co-chua-brimonidine/)
(Nguồn từ: https://tbt.gov.vn/)
Nguyễn Phạm Thu Hiền